重磅发布！ 复星、上药、扬子江、新华、华北、齐鲁、绿叶等百强药企大咖集结

来源：贝博下载    发布时间：2024-03-18 10:29:51

  重磅发布！ 复星、上药、扬子江、新华、华北、齐鲁、绿叶等百强药企大咖集结

  】2021(第二届)亚洲制药产业大会定于2021年6月22- 23日在上海召开，今年主题为“润泽生命、创新起航、共赢未来”。会议将聚焦医改下制药行业发展新趋势，新变化与新需求，汇聚制药行业监督管理领导、协会研究院专家、制药工业百强企业，跨国大药企，创新药企，生产服务型企业，制药仪器装备公司、医药产业园区等单位领导与企业家，共商制药工业发展大计，共促制药行业健康高质量发展！

  中国化学制药工业协会(简称“协会”)成立于1988年9月，是民政部核准登记的全国性社会团体法人，业务主管单位是国务院国有资产监督管理委员会。2017年5月协会进入第九届理事会工作。2011年2月协会经民政部审核评估，获得“全国性行业协会商会4A”等级证书。2016年5月经民政部审核评估，再次获得“全国性行业协会商会4A”等级证书。协会现有会员单位520家，会员企业主要经营业务收入占化学制药全行业的65%以上，总利润占60%左右。

  国际制药工程协会( International Society for Pharmaceutical Engineering) 是一个联合世界领先制药企业的协会性组织，将各个国家药品生产法规转换为制药行业的操作指南，是制药工业知识整合的领导者，在全球90多个国家拥有18000会员、总部设在美国。其颁布100多份指南成为制药行业的黄金准则。

  潘广成先生历任卫生部医疗器械局干部、处长；国家医药管理局人事司处长、副司长、政策法规司司长；中国医疗器械工业公司副总经理；中国医药集团总公司董事会秘书；中国化学制药工业协会常务副会长。现任天津力生制药股份有限公司独立董事；哈药集团股份有限公司独立董事；天津凯莱英医药集团股份有限公司独立董事；中国化学制药工业协会执行会长。

  张平先生在跨国医药领域有着三十多年的管理经验。曾任西安杨森生产部经理，赛诺菲杭州，赛诺菲北京，赛诺菲唐山工厂厂长等职务。目前作为赛诺菲中国工业运营部领导委员会的总负责人，专注于跨国产品技术转移、精益及数字化、效能优化等领域。

  吴以芳先生目前供职于上海复星医药(集团)股份有限公司，担任董事长兼首席执行官职位。同时还担任江苏省人大代表、中国药品监督管理研究会常务理事、中国医药新闻信息协会副会长、中国医药企业管理协会副会长、中国化学制药工业协会副会长、中国非处方药物协会副会长。

  张耀华先生现为上海医药集团股份有限公司副总裁，并在本公司附属公司兼任董事等职务。曾任本公司战略与投资发展部总经理，上药中西总经理，上药东英总经理、上海津村制药董事长、上药新亚董事长、上药一生化董事长等职。

  徐浩宇先生现任扬子江药业集团副董事长，同时兼任全国工商联医药商会、中国化学制药工业协会副会长、江苏省医药行业协会会长等社会职务。作为一名年轻企业家，徐浩宇具有敢于弄潮的胆识和勇于创新的魄力，胸怀振兴民族医药的远大抱负。他率领企业奉行“创新为民、高质惠民”的发展宗旨，坚持走科技立企、人才强企、质量兴企发展道路，致力于向社会提供优质的药品和健康服务。以质量赢得民心，创新赢得未来，徐浩宇率领扬子江药业正踏上迈向国际一流制药企业的新征程。

  张玉祥先生就职于华北制药集团有限责任公司，正高级工程师，担任公司党委常委、董事、副总经理，主要是做制药生产、运营管理。担任中国化学制药行业协会副秘书长、抗生素专业委员会秘书长、河北省医药行业协会环保专业委员会主任、河北省微生物学会副理事长、河北省环保联合会副理事长等社会职务。牵头组织国家高技术研究发展计划(863计划)重点项目《高纯度青霉素研究》等多项国家、省市科研项目，现担任国家“十三五”制药行业水专项《制药行业全过程水污染控制技术集成与工程实证》 课题负责人。

  杜德平先生是山东省药学会专业委员会委员、淄博市企业联合会、企业家协会副主席，先后荣获淄博市第六届青年科技奖、振兴淄博五一劳动奖章、淄博市科技奖二等奖、2020影响淄博年度创新人物、山东省科技奖二等奖、山东省技术市场科技金桥奖、中国石油和化学联合会科技进步奖二等奖等荣誉。山东新华制药股份有限公司经过70多年的发展，公司已成为H股、A股上市公司，全球重要的解热镇痛药生产和出口基地，国内重要的心脑血管类、抗感染类、中枢神经类、生物药物等生产企业。

  孙志刚博士现任绿叶制药集团高级副总裁，负责整个集团的质量、监管事务、和药物警戒方面的工作。他也曾在美国担任太阳药业有限公司监管事务副总裁，负责新药和仿制药的上市注册申报及上市后变更管理工作。加入工业界之前，孙博士曾在美国FDA工作12年，担任工艺设施办公室(OPF)工艺评审II处担任代理主任，主要负责新药和仿制药的质量审评和批准前检查。他还担任过FDA仿制药办公室(OGD)CMC审评组组长以及FDA驻华办公室(北京)代理药品助理主任。

  Dr. Guo has been working in the healthcare industry since 1991, including Pfizer, Ascenta Therapeutics, and Ascentage Pharma. At Pfizer (1995-2005) with various technical and management roles, Dr. Guo participated in many NCE drug R&D projects, several of which have successfully reached commercial stages. At Ascenta (2005-2009), Dr. Guo was the founding Vice President of Pharmaceutical Sciences & Manufacturing, and also General Manager of Ascenta (Shanghai) R&D Center which is likely the first company engaged in global NCE drug R&D in China from 2005.

  刘丁女士目前担任齐鲁生物制药有限公司副总经理，负责生物制药生产的基本工艺技术和大规模厂房设计建设。她拥有20多年生物制药工业界全方位经验，从早期基因克隆筛选，成药性研究，与CMC工艺开发验证，技术转移，到厂房设计，工艺自动化，精益运营，GMP合规性，和大规模商业化生产。她作为CMC/项目负责人参与了多个创新抗体药物与生物类似药的成功上市。

  肖毅博士2018年回国加入凯莱英医药集团并担任高级副总裁一职，负责公司整体工艺研发和新技术开发等工作。肖毅博士曾任职于美国默沙东和施贵宝的工艺部门，有超过20年的制药工艺研发经验，并为施贵宝公司创建了催化剂研究实验室，导入高通量筛选技术和以数据库为基础的工作流程。期间参与了数十个研发项目。

  黄海先生2020年12月加入复星凯特生物科技有限公司担任CEO。公司立足于自主研发和技术转移相结合，致力于肿瘤免疫细胞治疗技术(CAR-T/TCR-T)在中国的产业化和规范化，造福中国患者。黄海先生在医药行业拥有近25年的丰富商业运营及国际化管理经验，曾先后在辉瑞、赛诺菲、罗氏诊断和美敦力等跨国药企任职。加入复星凯特前，担任辉瑞普强首席运营官(COO)，曾在2018年打造了中国首个年销售额达12亿美元的单产品；并在带量采购的大环境下，积极发展公司未来战略，布局互联网医疗。

  章博士(John Zhang) 在生物医学科学和大分子抗体药学工艺技术探讨研究有超过25年的工作经验。目前供职于再鼎医药，作为大分子药学副总裁，全面负责公司大分子药学。他负责公司大分子抗体工艺开发与担任再创苏州生物制药公司的企业负责人，组织实施生产运行，为公司自主研发研发项目提供临床用药。他不但在美国大学担任过教授，从事口腔肿瘤发生治疗方面教学与系统基础研究。并在美国的大型生物制药公司(Lonza, Altria and Bio-Techne )担任资深科学家与高级管理职位。

  蒋彩花女士拥有20多年的化学制药、医疗器械和生物制药工作经验。她先后曾担任过上海复宏汉霖全球质量高级副总裁，安成国际药业的全球质量与合规副总裁，勃林格殷格翰、 史赛克、Aphena等的质量负责人和质量总监以及诺华、百利高、施贵宝等的经理和主管。她在质量体系建立上有着非常丰富的经验，曾为不同生产规模或不同生产阶段的制药、医疗器械或生物技术公司成立有效的质量体系，并带领团队顺利通过多个全球不同药监管理部门的检查包括FDA、 EMA、TGA、ANVISA、TFDA和CFDI检查以及ISO审核。

  杨晓明博士是公认的世界级水平的生物制药行业专家，在生物制药行业有长达 30 年的丰富经验，现任创胜集团 (Transcenta) 全球工艺及产品开发执行副总裁兼子公司奕安济世 (HJB) 总经理。他曾在默沙东制药管、约翰霍普金斯医学院、艾尔健生物、安进等多家知名生物制药公司和机构中担任重要岗位，并创建关键技术平台，领导团队参与了十多项大分子药物产品的临床阶段开发和商业化。目前，他还担任中国蛋白药物质量联盟理事长。

  阚子义博士现任嘉和生物药业有限公司首席技术官、工艺生产质量部门负责人，全面管理公司生物药的后期开发及产业化工作(工艺开发、分析方法开发、中试生产、质量、产品报产等)，领导和参与10+个生物药的IND申报(10个单抗IND、1个ADC IND、5个双抗/三抗IND-enabling)和3个生物药NDA申报的工艺、生产及质量，并顺利通过注册及GMP现场核查。阚博士拥有近25年的生物制药产业化经验，曾就职于辉瑞全球大分子中心、Allergan、ISIS制药、丽珠单抗等国内外知名制药和生物技术公司，领导了多个生物药项目CMC体系(工艺开发及上市工艺验证、制剂开发、放行分析方法开发及验证、产品表征鉴定、品质衡量准则设立、及ICH稳定性研究平台)及QA质量体系的建设。

  付宜磊拥有超过20年跨国药企质量管理和风险控制管理经验，加入华领之前曾先后任职于阿斯利康，西安杨森和勃林格殷格翰(德国&中国)担任公司质量负责人职务，带领不同公司多次通过欧盟，TGA及中国GMP、GSP体系认证, 在质量文化建设，质量体系持续改进和建立高绩效的质量团队方面拥有丰富的实践经验。目前负责华领临床研究，临床样品以及商业化产品生产、流通领域的质量管理。付宜磊先生目前担任公司高级副总裁及首席质量官职位。

  杜新博士曾在美国FDA任CMC审评官，负责生物药IND和BLA的审评工作。随后在Aventis-Pastuer/Sanofi，Wyeth/Pfizer，Novartis，BMS等跨国药企工作。在20 多年医药工业的工作中， 杜新博士获得4个生物药品许可证的FDA批准， 2个生物药品在欧盟和加拿大的批准，以及无数IND在美国、中国、欧盟、和其他几个国家的批准，涉及大小分子、细胞和基因、溶瘤病毒和药品器械组合等很多类型的产品。并具有在超过30个国家管理上市药品的经验。

  高杨博士目前就职于上海邦耀生物科技有限公司，担任高级副总裁和首席战略官，助力于将先进的细胞和基因治疗产品从科研转化为产品。拥有超过20年的药物研发和法规方面的经验。曾在国家药品审评中心工作担任高级审评员，负责多个适应症领域的创新药、仿制药和药学变更的药学审评工作。曾在美国礼来担任法规CMC和医疗器械负责人，制订礼来创新药在中国的研发策略。

  朱向阳博士是生物制药研发和工艺开发方面的专家，“浙江省领军人才”，在单抗筛选和鉴定，双靶点抗体的工程改造，细胞株的建立，工艺开发, 技术转移, 中试厂房的设计和建设等领域拥有丰富经验。朱向阳博士目前是上海华奥泰生物股份有限公司总经理，负责公司的全球生物制药研发,带领团队完成6个项目的中美临床申报(目前2个Ⅲ期、2个‖期，2个Ⅰ期)同时有10多个早期研发项目，包括双功能抗体和ADC项目 。

  闻晓光博士是国家卫健委新药创制重大专项的项目负责人，也曾是国家科技部973课题分课题(释药技术及其机理研究)负责人。闻博士回国前曾在葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)参与多个缓控释新药开发和上市；回国后曾在药明康德担任制剂部执行总监，曾担任科技部制剂新技术国家重点实验室主任。闻博士拥有15项在中美欧日获得授权的缓控释技术及产品发明专利，同时拥有3项实用新型专利。

  毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和长期资金市场业务，业务涵盖生物科学技术，药品，医疗器械，医疗服务等各个细致划分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验，曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股上市项目，包括华润医药，和黄中国医药科技，百济神州，华领医药，歌礼生物，信达生物，药明康德生物，药明巨诺，百奥泰，复宏汉霖，等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。

  徐炜先生是一位生物制药行业资深顾问和高管，拥有在美国、中国和欧洲工作经验。他获拥有国药集团的硕士学位和凯莱商学院的工商管理硕士学位。徐炜先生在信达生物担任高级副总裁期间，将PD-1和三个生物类似药从开发阶段推到成熟阶段并成功上市和商业化。在此之前，徐炜先生曾作为首席运营官加入舒迪安负责细胞治疗的运营。回国前，徐炜在美国知名制药公司工作，包括安近，百时美施贵宝和阿斯利康。

  近日，中国海洋大学就“中国海洋大学高效液相制备色谱仪、表面张力仪等设备采购项目”发布公开招标公告，预算金额为589.9万元。

  近日，某单位就“药品检验检测设备采购项目（项目编号：2023-JQGWYJ-W1003）”发布招标公告，预算金额为255万元。

  近日，国家药典委员完成《中国药典》0722 维生素D测定法的修订。现将拟修订的标准草案公示征求社会各界意见，公示期自发布之日起三个月。

  近日，中山市生态环境实验室就“中山市生态环境实验室能力建设项目”发布公开招标公告，预算金额为375万元。

  市场监管总局 国家发展改革委 财政部印发“通武廊医疗卫生协调联动基本公共服务标准化试点”等49个考核评估通过项目及11个典型案例。

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